Novo poteri malattia rara avvio Therachon a $60M round

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Therachon ha raccolto $60 milioni di euro (52 milioni di euro) per prendere un fase 1 malattie rare interazioni più profonde in clinica. Il Novo Partecipazioni-led soppalco giro arriva sei mesi dopo Therachon iniziato a testare la sua FGFR3 ligando trappola in volontari sani.

Swiss biotech Therachon pensa il candidato, TA-46, può ripristinare la normale crescita delle ossa nelle persone con acondroplasia, una forma di breve-limbed nanismo. L’idea è costruito su prove che la maggior parte dei casi di condizione derivano da una mutazione nel gene che codifica per FGFR3, una proteina coinvolta nella regolazione della formazione di osso. La mutazione provoca eccessiva di segnalazione che sopprime la crescita ossea.

Therachon del piano è quello di prevenire l’eccessiva segnalazione attraverso la somministrazione di un solubile in forma umana di FGFR3. La proteina servire come esca recettore che si ferma FGF dall’associazione per la forma mutante di FGFR3.

Studi preclinici suggeriscono che l’approccio ha il potenziale, emboldening Therachon per iniziare a testare il farmaco in volontari sani nel mese di febbraio. Therachon seguito con una storia naturale studio progettato per raccogliere dati per informare endpoint di selezione e di altri aspetti del programma di sviluppo clinico. Il passo successivo è la prova settimanale iniezioni sottocutanee di TA-46 nei bambini con acondroplasia.

Il finanziamento tees Therachon per avviare il primo processo in pazienti prossimo anno. Nuovi investitori Cowen degli Investimenti nel settore Sanitario, Pfizer Venture e Tekla Gestione del Capitale è entrato principale finanziatore del progetto Novo in tondo. Esistenti finanziatori Versant Ventures, OrbiMed, Bpifrance e l’Inserm Transfert contribuito, troppo.

Raccogliere i soldi fissa prossimo futuro finanziario di TA-46 fornendo anche Therachon i mezzi per ampliare le proprie attività.

“Con questo finanziamento, si sarà in grado di dedicare più risorse per portare il nostro programma clinico in acondroplasia. Inoltre, siamo lieti di esplorare ulteriori pipeline di opportunità nelle malattie rare”, Therachon CEO Luca Santarelli, M. D., ha detto in una dichiarazione.