Sjelden sykdom oppstart Therachon til å absorbere GLyPharma og dens SBS kandidat

0
21

Frisk av en $60 millioner heve, Novo-Holdings-støttet oppstart Therachon annonsert planer om å kjøpe GLyPharma Terapeutisk og gjøre spranget til å bli en multi-asset sjelden sykdom selskapet.

Etter å ha betalt et ukjent beløp, Therachon vil kjøpe utvikling og kommersialisering rettigheter til GLyPharma er apraglutide, et syntetisk GLP-2 analog behandling for kort tarm-syndrom og andre sjeldne gastrointestinale sykdommer.

“Utvide vår rørledning med dette nye anlegget støtter vår oppgave er å ta i bruk interne og eksterne vitenskapelige nyvinninger for å gjøre en forskjell i livene til mennesker som lever med alvorlige sjeldne tilstander,” Therachon administrerende DIREKTØR Luca Santarelli, M. D., sa i en uttalelse.

“Som achondroplasia, vårt andre satsingsområde, mennesker som lever med SBS har et betydelig udekket medisinsk behov,” Santarelli lagt til. “Vi tror apraglutide tilbyr en potensiell best-i-klassen-profil for effekt, samt en gunstig doseringsanvisning og økt toleranse sammenlignet med andre GLP-2 analoger.”

RELATERT: Novo krefter sjelden sykdom oppstart Therachon til $60M runde

Therachon er tidligere sjef kandidat, en FGFR3 ligand felle kalt TA-46, blir utviklet for å bidra til å gjenopprette normal bein vekst i personer med achondroplasia, en form for kort-limbed dvergvekst. Selskapets Novo-led finansiering runde i August kom seks måneder etter Basel, Sveits-baserte Therachon begynte sin testing hos friske frivillige.

Kort tarm syndrom, i mellomtiden, resultater fra omfattende kirurgisk fjerning av tarmen på grunn av kronisk inflammatorisk tarmsykdom (crohns sykdom, akutt tap av blodtilførsel eller medfødte misdannelser, og det er anslått til å påvirke mellom kr 20 000 og 40 000 pasienter i USA og Europa for et potensielt $1 milliard markedet.

Først oppdaget av Ferring Pharmaceuticals, apraglutide (FE 203799) ble lisensiert til Montreal, Canada-baserte GLyPharma i 2012, spunnet ut under en partnerskap med FONDS de solidarité FTQ, Quebec utvikling capital-selskapet, og CTI miljø-og biovitenskap Fondet. Stoffet har gjennomført en fase 1 studie i friske frivillige, demonstrerer en gang ukentlig dosering profil, og er nå planlagt for studier i fase to 1/2 studier i SBS.

Andre steder, Zealand Pharma—støttet av Sanofi før $78 millioner IPO siste år hadde annonsert planer om å starte en fase 3 studie i 2018 for sin SBS kandidat, glepaglutide, men har ennå ikke begynt å rekruttere deltakere.

I januar Zealand sa det ville slå ut på egen hånd, med glepaglutide, og håper på en lansering i 2021 eller 2022, etter skuffende returnerer fra sitt samarbeid med Sanofi å selge diabetes narkotika Soliqua.