Zeldzame ziekte opstarten Therachon te absorberen GLyPharma en de SBS-kandidaat

0
20

Vers van $60 miljoen te verhogen, de Novo-Holdings-backed opstarten Therachon aangekondigd plannen om te kopen GLyPharma Therapeutische en de sprong maken naar het worden van een multi-asset zeldzame ziekte bedrijf.

Na het betalen van een onbekend bedrag, Therachon zal het verwerven van de ontwikkeling en de commercialisering van rechten tot het GLyPharma de apraglutide, een synthetische GLP-2 analoge behandeling voor korte darm syndroom en andere zeldzame gastro-intestinale ziekten.

“Het uitbreiden van onze pijplijn met deze nieuwe aanwinst ondersteunt onze missie van het gebruik van interne en externe wetenschappelijke innovatie om een verschil te maken in het leven van mensen die leven met een ernstige zeldzame aandoeningen,” Therachon CEO Luca Santarelli, M. D., zei in een verklaring.

“Zoals achondroplasie, onze andere focus, mensen met SBS hebben een aanzienlijke onbeantwoorde medische behoeften,” Santarelli toegevoegd. “Wij geloven apraglutide biedt een potentiële best-in-class” – profiel voor de werkzaamheid, evenals een gunstige dosering regime en een betere verdraagbaarheid in vergelijking met andere GLP-2 variant.”

GERELATEERD: Novo bevoegdheden zeldzame ziekte opstarten Therachon $60M ronde

Therachon voorheen chief kandidaat, een FGFR3 ligand trap met de naam TA-46, is ontwikkeld om te helpen herstellen van de normale groei van botten bij mensen met achondroplasie, een vorm van korte ledematen dwerggroei. Het bedrijf Novo-led subsidieronde in augustus kwam zes maanden na de Basel, Zwitserland gevestigde Therachon begon haar te testen bij gezonde vrijwilligers.

Short bowel syndroom, ondertussen, is het resultaat van uitgebreide chirurgische verwijdering van de darm als gevolg van een chronische inflammatoire darmziekte, acuut verlies van bloedtoevoer of aangeboren afwijkingen, en het is naar schatting van invloed zijn op tussen de 20.000 en 40.000 patiënten in de VS en Europa voor een potentieel $1 miljard de markt.

Voor het eerst ontdekt door Ferring Pharmaceuticals, apraglutide (FE 203799) vergund werd het Montreal, Canada op basis van GLyPharma in 2012, gesponnen uit het kader van een partnerschap met het FONDS de solidarité FTQ, Quebec development capital onderneming, en de CTI Life Sciences Fund. De drug is voltooid een fase 1 studie in gezonde vrijwilligers, het aantonen van een eenmaal per week dosering profiel, en is momenteel gepland voor studie in twee fasen 1/2 proeven in SBS.

Elders, Zeeland Pharma—ondersteund door Sanofi voorafgaand aan de $78 miljoen BEURSGANG vorig jaar had aangekondigd de lancering van een fase 3-studie in 2018 voor de SBS-kandidaat, glepaglutide, maar is nog niet begonnen met het werven van deelnemers.

In januari, Zeeland zei dat het zou slaan op zijn eigen met glepaglutide, en hoopt op een lancering in 2021 of 2022, na tegenvallende resultaat van de samenwerking met Sanofi verkopen van het medicijn diabetes Soliqua.