Ziopharm tagli Precigen legami, restringendo il suo R&D fuoco

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Ziopharm ha ridimensionato, in un’alleanza con Intrexon unità Precigen in oncologia e ora concentrarsi esclusivamente su un paio di immuno-oncologia piattaforme.

Azioni della società immerso quasi il 5% sulla notizia dell’attività di rinnovare, suggerendo che gli investitori non sono del tutto convinto dal nuovo piano, che vede la prima ampia tassi sostituiti con un unico accordo di licenza per una tecnologia da Precigen utilizzato in Ziopharm R&D di programmi.

Ziopharm potrà ora concentrarsi esclusivamente sulla sua controllata, IL-12 e la bella addormentata (SB) guidato TCR-T e AUTO-T piattaforme, tra cui il suo vantaggio CD19-regia di AUTO-T, CEO di Laurence Cooper, M. D., Ph. D., ha detto che rappresenta “la migliore opportunità di mercato” per l’azienda.

SB utilizza un virali sistema di trasferimento del gene modificare le cellule T in modo che il target neoantigens, mentre la controllata di IL-12 piattaforma è progettata per attivare il cosiddetto “freddo” tumori che presentano poca o nessuna attività del sistema immunitario.

Precigen—che ha visto anche le sue azioni tuffo sul news—si allontana con i diritti esclusivi per tutti gli altri SBs, tra cui un CD33-regia di programma, in partnership con la tedesca Merck KGaA. Sarà, inoltre, essere in linea per la riduzione di pietre miliari e livellate royalties Ziopharm progetti, mentre il secondo mantiene un tappo royalty interesse Precigen SB portafoglio.

Il movimento “stabilisce Precigen come terapie azienda a concentrarsi su di immuno-oncologia, malattie autoimmuni e malattie infettive terapie”, secondo Ziopharm, che disse: “entrambe le aziende saranno meglio posizionati in modo indipendente concentrarsi sulle rispettive piattaforme e mercati”, come un risultato.

La decisione arriva dopo una prova di CD19-regia di AUTO-T è stato posto sotto una clinica tenere all’inizio di quest’anno, ritardare l’inizio del trattamento, mentre un previsto per la fase 3 di prova di piombo controllato IL-12 candidati Ad-RTS-hIL-12 è stato messo in pausa a causa di una chimica, produzione e controllo di problema.

“Il nuovo Ziopharm ora ha piena autonomia … e i diritti esclusivi di queste tecnologie di piattaforma,” ha detto Cooper su una chiamata in conferenza. Egli ha detto che la mossa è stata un “punto di svolta” per l’azienda.

Fornendo un aggiornamento sul Ziopharm programmi, Cooper ha detto che Ad-RTS-hIL-12 è attualmente in corso di valutazione in tumori cerebrali come monoterapia e in combinazione con Bristol-Myers Squibb checkpoint immunitario inibitore Opdivo (nivolumab). Il farmaco viene somministrato in tumore durante l’intervento chirurgico e un agente orale (veledimex) viene quindi utilizzato per passare locale produzione di IL-12 e fuori.

Nel frattempo, Ziopharm è anche solo un file, per l’approvazione di studi di un SB programma per un TCR-T terapia cellulare nei tumori solidi, in collaborazione con il National Cancer Institute. Mentre AUTO-Ts, sono diretti ad antigeni di superficie TCR-Ts può andare dopo antigeni all’interno della cellula, e Cooper ha detto che questa è la chiave per il targeting i tumori solidi.

In AUTO-T, Cooper ha detto è ora Ziopharm più piccola piattaforma tecnologica, CD19 progetto per la leucemia/linfoma “è molto intatto” e andare avanti con partner MD Anderson, con una nuova applicazione per le prove è previsto per la seconda metà del 2019.

Una seconda AUTO-T programma con un certo target in tumori del sangue deve essere presentata per la sperimentazione clinica entro la fine del 2019. Entrambi sono stati progettati per essere realizzati entro due giorni, permettendo un trattamento presso il punto di cura, e che potrebbe fornire una velocità di costo e di aumentare oltre omologato AUTO-T prodotti.

La nuova disposizione significa circa $157 milioni di euro-vale la pena di Ziopharm azioni privilegiate detenute da Intrexon è stato ritirato, e Intrexon CEO di Randal Kirk al punto da Ziopharm consiglio.