Ribometrix solleva $30M di droga a monte con piccole molecole di RNA

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Ribometrix ha rastrellato in $30 milioni per spingere la sua piattaforma in pieno la scoperta della droga modalità, finalizzato al montaggio di piccole molecole tridimensionali pieghe e tasche di strutture di RNA a modulare la loro attività.

La serie round è stato condotto da Merck KGaA M Venture, con Amgen Ventures, Pappas Capitale e Illumina Ventures, inoltre, di supporto per lo sforzo.

Inoltre, Ribometrix fondatori di investitori, tra cui SV Salute Investitori, AbbVie Ventures, Hatteras Venture Partners, MP Sanitario Venture Management, la Demenza Scoperta Fondo e Alessandria, gli Investimenti di Venture—tornato da un 7,5 milioni dollari di semi di turno completato un anno fa.

Basato sul lavoro di società scientifiche co-fondatore Kevin Settimane, un illustre professore presso l’Università del North Carolina a Chapel Hill, Ribometrix del farmaco di screening motore è basata sulla mappatura dei più grandi forme di molecole di RNA.

“Quando la squadra inizialmente mi ha mostrato che la struttura terziaria di una RNA sembrava, sembrava una proteina,” Ribometrix CEO Michael Solomon ha detto FierceBiotech. “Si poteva vedere tasche e fessure e dei luoghi che si potrebbe stick piccole molecole. E io ero abbastanza stupito”.

Attraverso lo sviluppo di piccole molecole che si legano al piegata forma di RNA messaggero e micro RNA, la società spera di interrompere la loro valle traduzione in causa la malattia di proteine, tra cui molti che in precedenza era stato considerato “undruggable”.

“La cosa bella di una piattaforma come questa, e andando contro “undruggable” obiettivi, è che si può passare attraverso tutti i tipi di indicazioni”, ha detto Solomon, che ha contribuito a fondare Epizyme e servito come il suo VP di scoperta. “Siamo in gran parte incentrato proprio ora in oncologia e neurodegenerazione, tuttavia abbiamo intenzione di creare partnership con aziende di altre indicazioni.”

Questo include malattie come la corea di Huntington e il c-Myc fattore di trascrizione, che è stato collegato al driver di diversi tipi di cancro. “I fattori di trascrizione sono un buon esempio, semplicemente perchè sono duro di droga, con la tradizionale modalità”, ha detto, con alcuni manca completamente una piccola molecola siti di legame, e con prodotti biologici avendo difficoltà ottenere all’interno di una cella.

Ma spostando a monte dell’RNA, è possibile trovare un targeting struttura che inibisce la sua traduzione per cominciare, trasformando la cura nella più tipica di chimica farmaceutica problema.

“Quello che stiamo cercando di fare è simile a antisenso o di interferenza del RNA, ma con una piccola molecola—e quindi con tutti i vantaggi di una piccola molecola, come attività orale, ampia distribuzione tissutale e la penetrazione del cervello,” ha detto.

Con il nuovo finanziamento, Durham, North Carolina-based di progetti di impresa a circa il doppio del suo staff, dai 15 ai 30 anni circa, mentre portando una chief scientific officer e la chimica e la biologia teste. Si prevede inoltre di avanzare la sua più scoperta-programmi di stage in test preclinici.

“L’idea di essere in grado di interazioni RNA e andare dopo attualmente “undruggable” obiettivi è stato ampiamente in sintonia con gli investitori strategici e le case farmaceutiche,” disse Salomone.