J&J borse di $150M opzione Genmab del Darzalex successore

0
14

Genmab e Johnson & Johnson hanno unito le forze per sviluppare un successore per il loro mieloma multiplo blockbuster Darzalex. L’accordo dà J&J l’opzione di licenza per l’attività dopo clinico del proof of concept per $150 milioni di euro (132 milioni di euro) più le milestones e royalties.

Anti-CD38 anticorpo Darzalex è uno dei più riusciti di nuovi farmaci degli ultimi anni, che ha parato 2 miliardi di dollari in vendite l’anno scorso. Genmab si aspetta vendite per colpire di 3 miliardi di dollari quest’anno, e gli analisti di Jefferies pensare di $10 miliardi, è realizzabile nel lungo termine. Gli obiettivi di vendita riflettono il potenziale per Darzalex per il trattamento di pazienti in tutto il mieloma multiplo percorso, in particolare, quando una sottocutaneo versione è disponibile.

Genmab e J&J sono già guardando al di là Darzalex, però. I ricercatori Genmab hanno creato un CD38 anticorpo monoclonale che utilizza HexaBody, una tecnologia progettata per comporre il cancro-uccisione di alimentazione delle terapie.

Ora, J&J ha ottenuto un’opzione sul bene. Genmab, serviranno a finanziare la ricerca e lo sviluppo, fino alla fine del clinico del proof of concept di studi. A quel punto, J&J si ha la possibilità di pagare 150 milioni di dollari in anticipo per un accordo di licenza mondiale per il bene. L’accordo dispone di 125 milioni di dollari in sviluppo tappe, più il 20% di royalties attraverso al 2031 e su più livelli, il 13% e il tasso del 20% successivamente.

J&J ha colpito l’accordo sulla forza della dati preclinici in un pannello di mieloma multiplo, linfoma e leucemia modelli. Genmab pensa che i dati forniscono una prima conferma del fatto che il HexaBody tecnologia può consentire di migliorare Darzalex.

“Incoraggiare i dati preclinici suggeriscono che HexaBody-CD38 potrebbe essere superiore a daratumumab per alcuni tipi di cellule tumorali e può espandere ed estendere la promessa di CD38-terapie mirate per i più pazienti con mieloma multiplo, linfoma, leucemia e, potenzialmente, di là,” Genmab CEO Jan van de Winkel ha detto in una dichiarazione.

Genmab del HexaBody piattaforma si prefigge di aumentare l’efficacia da indurre la formazione di cluster di sei anticorpi seguente destinazione impegno, migliorando così il complemento-mediata di uccidere. Nella sua IPO filing, Genmab ha detto HexaBody “può essere una strategia utile nel ciclo di vita del prodotto di gestione”.

Il HexaBody-CD38 programma è assente dall’elenco di attività a cui fa riferimento l’IPO filing, che riflette la sua fase precoce di natura. Come tale, il mieloma multiplo di mercato possono essere spostati dal momento J&J ha di esercitare la sua opzione. Sanofi rivale di CD38 droga isatuximab si sta chiudendo su di approvazione, mentre un gruppo di anti-BCMA bispecifics, anticorpo-farmaco coniugati e AUTO-T terapie che si sposta lungo la pipeline.

J&J ha strutturato l’accordo per consentire di valutare in che modo i dati clinici sull’HexaBody confronto con la concorrenza prima di porgere in contanti. Se J&J declina la sua opzione di licenza per l’attività, Genmab hanno limitato i diritti per sviluppare e commercializzare la droga.

L’accordo permette di Genmab a sviluppare il HexaBody per l’uso in pazienti che sono resistenti alla Darzalex e le indicazioni diverse rispetto a quelle prese di mira dal farmaco approvato.