J&J poser $150 METER alternativet på Genmab er Darzalex etterfølger

0
30

Genmab og Johnson & Johnson har slått seg sammen for å utvikle en etterfølger til sine myelomatose blockbuster Darzalex. Avtalen gir J&J muligheten til å lisens eiendelen etter kliniske bevis av konsept for $150 millioner (€132 millioner) pluss milepæler og avgifter.

Anti-CD38-antistoff Darzalex er en av de mest vellykkede nye stoffer de siste årene, reoler opp $2 milliarder kroner i omsetning i fjor. Genmab forventer salg til å treffe $3 milliarder i år, og analytikere på Jefferies tror $10 milliarder kroner er oppnåelig på lang sikt. Salg målene reflekterer potensialet for Darzalex til å behandle pasienter på tvers av myelomatose vei, spesielt når en subkutan versjon er tilgjengelig.

Genmab og J&J er allerede ute utover Darzalex, skjønt. Forskere ved Genmab har opprettet en CD38 monoklonalt antistoff som bruker HexaBody, en teknologi som er utviklet for å ringe opp kreft-drapet kraft av therapeutics.

Nå, J&J har sikret seg en opsjon på eiendelen. Genmab vil finansiere forskning og utvikling frem til slutten av kliniske proof-of-concept studier. På dette punktet, J&J vil ha muligheten til å betale $150 millioner på forhånd for en verdensomspennende lisens for eiendelen. Avtalen har $125 millioner kroner i utvikling milepæler, pluss 20% vederlag gjennom å 2031 og en lagdelt, 13% til 20% av prisen etterpå.

J&J er truffet avtale på styrken av prekliniske data i et panel av myelomatose, lymfom og leukemi-modeller. Genmab tenker data som kan gi tidlig validering at HexaBody teknologi kan gjøre det mulig å forbedre Darzalex.

“Oppmuntrende prekliniske data tyder på at HexaBody-CD38 kan være bedre å daratumumab for enkelte svulst celletyper og kan utvide og utvide løftet av CD38-målrettet behandling for flere pasienter med myelomatose, lymfom, leukemi og potensielt utover,” Genmab DIREKTØR Jan van de Winkel sa i en uttalelse.

Genmab er HexaBody plattform søker å øke effekten ved å indusere dannelsen av grupper av seks antistoffer følgende mål engasjement, og dermed øke komplement-mediert å drepe. I sin IPO innlevering, Genmab sa HexaBody “kan gi en nyttig strategi i produktets livssyklus ledelse.”

Den HexaBody-CD38-programmet er fraværende fra listen over eiendeler som det refereres til i IPO innlevering, noe som gjenspeiler sin tidlig stadium i naturen. Som sådan, myelomatose markedet kan ha flyttet på den tiden J&J har til å utøve sin opsjon. Sanofi er rival CD38 bedøve isatuximab nærmer seg på godkjenning, mens en clutch av anti-BCMA bispecifics, antistoff-bedøve konjugater og BIL-T terapi er å flytte ned rørledningen.

J&J har strukturert avtale om å tillate det å vurdere hvordan kliniske data på HexaBody sammenlignet med i konkurransen før utlevere kontanter. Hvis J&J avtar muligheten til å lisens eiendelen, Genmab vil ha begrensede rettigheter til å utvikle og kommersialisere stoffet.

Avtalen tillater Genmab å utvikle HexaBody for bruk i pasienter som er resistente mot Darzalex og i andre indikasjoner enn dem som er rammet av det godkjente stoffet.