J&J tassen $150M optie op Genmab is Darzalex opvolger

0
13

Genmab en Johnson & Johnson hebben de handen ineen geslagen voor de ontwikkeling van een opvolger van hun multipel myeloom blockbuster Darzalex. De deal geeft J&J de optie om een licentie voor het actief na de klinische proof-of-concept voor $150 miljoen (€132 miljoen) plus mijlpaalbetalingen en royalty ‘ s.

Anti-CD38 antilichaam Darzalex is een van de meest succesvolle nieuwe geneesmiddelen van de afgelopen jaren, rekken tot $2 miljard in de verkoop vorig jaar. Genmab verwacht dat de omzet te raken $3 miljard euro dit jaar, en de analisten van Jefferies denk dat $10 miljard is haalbaar op de lange termijn. De verkoop doelstellingen weerspiegelen het potentieel voor Darzalex voor de behandeling van patiënten over de multipel myeloom pad, in het bijzonder wanneer een onderhuidse versie beschikbaar is.

Genmab en J&J zijn al verder kijken dan Darzalex, dat wel. Onderzoekers van Genmab hebben een CD38 monoklonaal antilichaam dat gebruikt HexaBody, een technologie die ontworpen is om de dial-up van de kanker-dodende kracht van de therapieën.

Nu, J&J heeft zich verzekerd van een optie op het actief. Genmab zal het fonds onderzoek en ontwikkeling tot aan het einde van klinische proof-of-concept studies. Op dat punt, J&J hebben de mogelijkheid om te betalen $150 miljoen upfront voor een wereldwijde licentie voor het actief. De overeenkomst te voorzien van $125 miljoen in de ontwikkeling van mijlpalen, plus 20% royalty ‘ s tot 2031 en een gelaagde, 13% naar 20% – tarief voor de jaren daarna.

J&J sloeg de deal op de kracht van de preklinische gegevens in een panel van multipel myeloom, leukemie en lymfoom modellen. Genmab denkt dat de gegevens in een vroeg stadium kunnen valideren dat de HexaBody technologie in staat kan stellen om te verbeteren op Darzalex.

“Het aanmoedigen van preklinische gegevens duiden dat HexaBody-CD38 kon superieur te zijn aan de daratumumab voor bepaalde tumor cel typen en kan zich uitbreiden en verlengen de belofte van CD38-gerichte therapieën voor patiënten met multipel myeloom, lymfoom, leukemie en mogelijk daarbuiten,” Genmab CEO Jan van de Winkel zei in een verklaring.

Genmab is HexaBody platform streeft naar het stimuleren van de werkzaamheid door het induceren van de vorming van clusters van zes antilichamen volgende doel betrokkenheid, waardoor complement-gemedieerde doden. In de IPO indienen, Genmab zei HexaBody “kunnen voorzien in een nuttige strategie in product life cycle management.”

De HexaBody-CD38 programma is afwezig in de lijst van activa waarnaar wordt verwezen in de IPO indienen, als zijn in een vroeg stadium de natuur. Als zodanig, de multiple myeloma markt kan bewogen worden door de tijd die J&J heeft tot de uitoefening van haar optie. Sanofi ‘ s rivaal CD38 drug isatuximab af op goedkeuring, terwijl een koppeling van anti-BCMA bispecifics, antilichaam-drug conjugaten en AUTO-T therapieën zich verplaatst in de pijplijn.

J&J heeft gestructureerd de deal te laten beoordelen hoe klinische gegevens over de HexaBody vergelijkt met de concurrentie voor zich het vertakken over geld. Als J&J weigert de optie om een licentie voor het actief, Genmab beperkte rechten op het ontwikkelen en commercialiseren van de drug.

De deal vergunningen Genmab voor het ontwikkelen van de HexaBody voor gebruik bij patiënten die resistent zijn voor Darzalex en in indicaties, andere dan die waarop het medicijn goedgekeurd.