Medisinene Selskapet executive hopp skipet til Scynexis

0
43

Soppdrepende spesialist Scynexis har nabbed Nkechi Azie, M. D., som er vice president for klinisk utvikling fra sin rolle som smittsom sykdom hodet på Medisinene Selskapet.

Hun kommer på bordet om fem måneder etter at New Jersey-baserte biotech lagt ut nye data fra fase 3 test av ibrexafungerp, et stoff det håper vil bli en approvable første-i-klassen soppdrepende.

Resultatene publiseres tilbake i januar kom fra de første 20 av et planlagt 60 pasienter i den såkalte FURI rettssaken, som fokuserte på invasiv gjær infeksjoner forårsaket av Candida-arter i pasienter som har strøket flere soppdrepende behandling, og er i høy risiko for å dø.

Det viste at oral dosering av ibrexafungerp (tidligere kjent som SCY-078) som en “salvage” terapi viste dokumentert effekt i 17 av dem, med 11 fullstendige eller delvise besvarelser og seks personer som har sykdommen stabilisert seg.

Fungal infeksjoner kreve anslagsvis 1,5 millioner dødsfall hvert år, men bare en håndfull av stoffet klasser har blitt utviklet for behandling av livstruende, invasive sopp-sykdommer, inkludert polyenes som amfotericin B, azoles som fluconazole og echinocandins inkludert Merck ‘s Cancidas (caspofungin) og Astellas’ Mycamine (micafungin).

Det betyr at det er en unektelig behov for nye behandlingstilbud, særlig når noen sopp-arter som C. glabrata og C. auris har blitt identifisert som er motstandsdyktig mot både azoles og echinocandins. Den FURI rettssaken hovedsakelig involvert infeksjoner forårsaket av C. glabrata og C. krusei, organismer er utsatt for antimikrobiell resistens.

Ibrexafungerp er medlem av glukan syntase inhibitor klassen, men har en roman triterpenoid struktur som Scynexis sier kombinerer høy soppdrepende aktivitet med potensial til å bli levert både intravenøst og muntlig. Det har også positive midstage data i vulvovaginal candidiasis (VVC) og invasiv candidiasis (IC).

Azie kommer om bord “i påvente av ibrexafungerp potensial godkjenning og kommersiell lansering,” bioteknologisk bemerket, og rapporterer til Chief Medical Officer David Angulo, M. D.

RELATERT: Scynexis’ nye soppdrepende hoder til å fase 3 for gjær infeksjoner

“Vi er glade for å velkommen Nkechi til Scynexi team, der hennes omfattende kliniske og medisinske saker erfaring i infeksjonssykdommer vil være instrumental i vårt arbeid med å bringe ibrexafungerp til pasienter i nød,” sa Angulo.

“Nkechi har lykkes og effektivt lansert flere soppdrepende produkter og administreres av livssyklusen. Med våre fase 3 program for vulvovaginal candidiasis (VVC) godt i gang, hennes kompetanse styrker vår beredskap for de neste fasene av ibrexafungerp utvikling og potensial for kommersialisering. Nkechi ‘ s dyp forståelse av smittsom sykdom plass justerer godt med teamet her på SCYNEXIS, og vi ser frem til hennes bidrag som vi fremme ibrexafungerp program på tvers av flere viktige indikasjoner.”

Hun tiltrer etter at du avslutter sin rolle som VP av medisinsk avdeling ved Den Medisiner Selskapet, der hun klarte selskapets smittsom sykdom-serien, så vel som tidligere stints på Astellas og Pfizer.

“Jeg er begeistret over å bli SCYNEXIS team og støtte deres oppgave å levere effektive og innovative terapier for vanskelig-å-behandle og ofte livstruende infeksjoner,” sa Azie. “Dette er en spennende tid for Selskapet som ibrexafungerp er i Fase 3-utvikling med en potensiell Nye medikamenter Søknaden innlevering for VVC i 2020. Ibrexafungerp har et betydelig potensial til å bli en viktig terapi for leger og pasienter i behov av nye behandlingstilbud for flere alvorlige og ofte livstruende fungal infeksjoner.”

Tilbake i 2017, Scynexis ble hardt rammet etter tre friske frivillige i en fase 1 prøveversjon av IV utforming av den bedøve SCY-078 utviklet blodpropp. Stoffet ble opprinnelig utviklet av Merck & Co., der heter det MK-3118. Bioteknologisk har siden arbeidet med å sprette tilbake.