Y-mAbs rampe testa di conte nel post-IPO assunzione di sprea

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Y-mAbs Therapeutics ha rapidamente ampliato la sua testa conteggio del 65%. Il post-IPO assunzione di sprea si presenta come Y-mAbs dirige verso di FDA limatura di due farmaci per il cancro alla fine di quest’anno.

Danimarca Y-mAbs pubblico è andato l’anno scorso con 29 dipendenti a tempo pieno. Oggi, alimentato dall’di $96 milioni (€86 milioni di euro) è cresciuto in IPO, Y-mAbs ha quasi il 50, il che significa che è cresciuto del 65% in meno di un anno.

La crescita è come Y-mAbs gare per ottenere due beni da parte della FDA. Y-mAbs spera di avviare un rotolamento di deposito per l’approvazione della FDA di anti-GD2 integrata): 3f8 anticorpo monoclonale naxitamab in recidivato/refrattario ad alto rischio di neuroblastoma nel mese di novembre. Un deposito per l’approvazione del farmaco radioimmunoterapico omburtamab nel sistema nervoso centrale/metastasi leptomeningea è a causa di avere in corso il seguente mese.

Y-mAbs ha ribadito il suo impegno per avviare la distribuzione di contributi per entrambi i farmaci, entro la fine dell’anno, al secondo trimestre conference call sui risultati. L’impegno riflette il fatto che Y-mAbs aveva finito di arruolamento dei pazienti in 18 soggetti cardine omburtamab di prova entro la fine di giugno. Il cardine naxitamab di prova erano iscritti oltre l ‘ 80% della popolazione target, come lo stesso taglio, mettere prima del numero di soggetti Y-mAbs piani per includere BLA.

Attività a sostegno dei due programmi aggiunti i costi nel trimestre. Y-mAbs inviato un $1,4 milioni di aumento di personale dipendente costi e 2,1 milioni di dollari aumento della spesa R&D, in gran parte a causa di un salto di spesa per la produzione di naxitamab e omburtamab.

A seguito degli esborsi, Y-mAbs terminato il trimestre con $120 milioni di dollari in contanti ed equivalenti. Parlando per gli investitori, i risultati del secondo trimestre conference call, Y-mAbs presidente Thomas Gad ha detto che la società è “molto soddisfatto” con la sua posizione finanziaria, in parte perché si trova di sicuro preziosa revisione di priorità buoni se naxitamab e omburtamab sono approvati.

Le aziende in genere vendere o utilizzare quelli buoni dopo la ricezione da parte della FDA. Ma Y-mAbs è se è in grado di monetizzare il loro prima di allora, per esempio, attraverso un accordo con un fondo pensione.

“Siamo sicuramente in considerazione la possibilità come un potenziale di non diluito in contanti,” Y-mAbs CEO Claus Moller ha detto.