Sondare nuovi obiettivi per il trattamento, la forma più letale di cancro del pancreas

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Adenocarcinoma duttale pancreatico (PDAC) è la forma più comune di cancro del pancreas e anche uno dei più difficili per il trattamento di tumori, perché i tumori si evolvono per eludere la chemioterapia, e spesso si diffuse rapidamente in tutto il corpo.

Due nuovi studi sono rapporti sullo stato di avanzamento, nello sforzo di trovare nuovi bersagli per il trattamento PDAC. Si cerca di interferire con il metabolismo delle cellule tumorali, mentre gli altri blocchi di una proteina chiave che PDAC cellule hanno bisogno per crescere.

Lunedì, Tyme Tecnologie hanno presentato i dati da un piccolo studio di fase 2 del suo piombo candidato farmaco, SM-88 (racemetyrosine), che è stato progettato per uccidere le cellule tumorali, attraverso l’esposizione a stress ossidativo. Durante lo studio, i ricercatori hanno rintracciato l ‘ 80% di calo in cellule tumorali circolanti e osservato una correlazione tra il declino e la sopravvivenza globale. La mediana di sopravvivenza globale tra i 38 pazienti che sono stati valutati da sei mesi.

I risultati chiesto Tyme di annunciare il lancio di un pivotale di fase 3 di prova di SM-88 in questo trimestre. L’azienda ha discusso i risultati della fase 2 della sperimentazione presso l’Associazione Americana per la Ricerca sul Cancro (AACR) Speciale Conferenza sul cancro al pancreas a Boston.

Il trattamento di cancro del pancreas interrompendo le vie metaboliche è un’idea popolare. Francia Erytech Pharma, è stato approvato dalla FDA nel mese di giugno per avviare una fase 3 di prova di tossicodipendenti, eryaspase, nel cancro del pancreas. Eryaspase è progettato per abbattere l’asparagina, un amminoacido che funge da nutrimento per le cellule tumorali.

Un altro aminoacido, la glutammina, potrebbe anche essere un concreto obiettivo di cancro al pancreas, i ricercatori del Sanford Burnham Prebys (SBP) Scoperta Medica Istituto suggerito all’inizio di questa estate. Sono stati analizzati linee di cellule di pazienti affetti da PDAC e ha scoperto che impoveriscono lo strato di cellule di cancro della glutammina li ha resi più sensibili ad alcuni farmaci utilizzati per il trattamento di cancro del pancreas.

Metabolismo di farmaci mirati sono anche indagato in altri tumori. Tyme ha tracciato le risposte a SM-88 15 tipi di tumore, tra cui quello al seno e alla prostata, ha detto la società.

CORRELATI: il Trattamento di cancro del pancreas con fame le cellule tumorali

La scorsa settimana, un gruppo di ricercatori del MD Anderson Cancer Center ha registrato progressi negli sforzi per contrastare la crescita del cancro del pancreas attraverso un meccanismo diverso: morire di fame le cellule del sistema ubiquitina specifiche proteasi 21 (UPS21). Il gene che rende la proteina è spesso amplificata in PDAC, hanno riferito sulla rivista genes & Development.

“Questa sovraespressione correlata con la progressione del cancro in PDAC campioni di pazienti, ha guidato la trasformazione maligna di umano cellule del pancreas, e promosso mouse crescita del tumore,” ha detto Ronald DePinho, M. D., il professor di biologia del cancro al MD Anderson, in una dichiarazione.

Il MD Anderson ricercatori impoverito UPS21 in modelli murini di cancro al pancreas e osservato alterata crescita del tumore. Hanno suggerito che UPS21 stabilizza un fattore di trascrizione che a sua volta promuove la “stemness” delle cellule tumorali, o la loro capacità di proliferare.

Diverse imprese biotech stanno indagando il potenziale di colpire la stabilità del cancro-guida di proteine, tra cui la Cediglia Terapie e Nutrix, che formò un $45 milioni di ricerche patto con Gilead Sciences nel mese di giugno.

Per convalidare UPS21 come un obiettivo, il MD Anderson team consultato un “atlante” delle aberrazioni genetiche che sono stati trovati per auto PDAC. DePinho ritiene che ulteriori tastatura di questi geni, il suo team per trovare nuove strategie terapeutiche per il trattamento di cancro del pancreas.